penicylina

(z 8 listopada 1946 r.) umieściło notatkę che­

mików amerykańskich z du Vigneaud na czele 

o syntezie krystalicznej penicyliny benzylowej 

w postaci jej soli trójetyloamonowej. Jest ona 

pod każdym względem identyczna z taką samą 

solą naturalnej penicyliny benzylowej. 

Reakcja polega w zasadzie na kondensowaniu chlorowodorku d — penicylaminy (I) 

z 2-benzylo — 4-metoksymetyleno — 

5-oksazoIonem (II) 

w obecności trójetyloaminy w roztworze 

pirydynowym. Wydajność reakcji wynosi 

0,22%. 

Brak szczegółów w artykule nie pozwala na 

dokładniejsze zorientowanie się w istocie 

reakcji. Wydaje się, że możemy ją wyrazić 

następującym schematem: 

Penicylamina (I) jest dwumetylocysteiną. 

Jest ona jednym z produktów hydrolizy Pe­

nicyliny kwasem solnym.